Rabies Ag

Raivotautiviruksen antigeenin pikatesti(Rabies Ag)

Luettelonumero: JCA030D

¤  KÄYTTÖAIKA

Rabies Virus Antigen Rapid Test on lateraalivirtauksen immunokromatografinen määritys rabiesviruksen antigeenin (Rabies Ag) kvalitatiiviseen havaitsemiseen koiran syljestä tai aivo-selkäydinnesteestä.

Määritysaika: 5-10 minuuttia

Näyte: Sylki tai aivo-selkäydinneste

¤  PERIAATE

Rabies-viruksen antigeenin pikatesti perustuu sandwich-lateral flow -immunokromatografiseen määritykseen. Testauslaitteessa on testausikkuna määrityksen suorittamisen ja tulosten lukemisen tarkkailua varten. Testausikkunassa on näkymätön T (testi) vyöhyke ja C (kontrolli) vyöhyke ennen määrityksen suorittamista. Kun käsitelty näyte laitettiin laitteen näyteaukkoon, neste virtaa sivusuunnassa testiliuskan pinnan läpi ja reagoi esi-päällystettyjen monoklonaalisten vasta-aineiden kanssa. Jos näytteessä on rabies-antigeenia, näkyviin tulee näkyvä T-viiva. C-rivin tulee aina näkyä näytteen lisäämisen jälkeen, mikä osoittaa kelvollisen tuloksen. Tällä tavalla laite voi osoittaa tarkasti raivotautiviruksen antigeenin esiintymisen näytteessä.

¤  REAGENSSIT JA MATERIAALIT

- Testauslaitteet, joissa on kertakäyttöisiä tippoja

- Määrityspuskuri

- Vanupuikkoja

- Tuoteopas

¤  VARASTOINTI JA STABIILISUUS

Sarja voidaan säilyttää huoneenlämmössä (4-30 astetta). Testipakkaus on stabiili pakkauksen etikettiin merkityn viimeisen käyttöpäivän (24 kuukautta). ÄLÄ JÄÄDÄ. Älä säilytä testisarjaa suorassa auringonvalossa.

¤  TESTAUSMENETTELY

- Kerää koiran sylki vanupuikolla ja kostuta puikko riittävästi. Jos dissektio on saatavilla, käytä pumpulipuikkoa aivo-selkäydinnesteen keräämiseen määritystä varten.

- Aseta märkä puikko mukana toimitettuun määrityspuskuriputkeen. Ravistaa sitä tehokkaan näytteenoton saamiseksi.

- Ota testilaite foliopussista ja aseta se vaakasuoraan.

- Ime käsitelty näyteuutto määrityspuskuriputkesta ja laita 3 tippaa testilaitteen näyteaukkoon "S".

- Tulkitse tulos 5–10 minuutissa. 10 minuutin kuluttua saatu tulos katsotaan virheelliseksi.

¤  TULOSTEN TULKINTA

"C"-viivan läsnäolo osoittaa kelvollisen tuloksen. Lue tulos vertaamalla "T"-viivan värin voimakkuutta vakiovärien vertailuasteikkoon ("G1" - "G6").

- Positiivinen (+): Sekä C-viivan että vyöhykkeen T-viivan läsnäolo. T-viivaa G3:ssa pidetään standardipositiivisena. T-viiva < G3, on heikosti positiivinen ja osoittaa alhaista CDV- tai CDV-vasta-ainetasoa. T-viiva G4-G5:n ympärillä on vahva positiivinen. T-viiva > G6, on erittäin vahva positiivinen, osoittaa äskettäin tai tartunnan saaneen viruksen kosketuksen.

- Negatiivinen (-): Tyhjä C-viiva tulee näkyviin. Ei T-viivaa tai T-viiva on heikompi kuin G1. Se osoittaa erittäin alhaisen CDV- tai CDV-tiitterin. Epäonnistunut rokotus voi tapahtua.

- Virheellinen: C-alueella ei näy värillistä viivaa.

¤  VAROTOIMENPITEET

- Kaikkien reagenssien on oltava huoneenlämpöisiä ennen määrityksen suorittamista.

- Älä poista testikasettia pussistaan ​​vasta juuri ennen käyttöä.

- Älä käytä testiä sen viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

- Tämän sarjan komponentit on laadunvalvontatestattu vakioeräyksikköinä. Älä sekoita eri eränumeroiden komponentteja.

- Kaikki näytteet ovat mahdollisia infektioita. Sitä on käsiteltävä tiukasti paikallisten osavaltioiden sääntöjen ja määräysten mukaisesti.

¤  RAJOITUS

Raivotautiviruksen antigeenin pikatesti on tarkoitettu vain in vitro -eläinlääkärin diagnosointiin. Kaikki tulokset tulee ottaa huomioon muiden eläinlääkärin saatavilla olevien kliinisten tietojen kanssa. On suositeltavaa käyttää muuta vahvistavaa menetelmää, kuten RT-PCR, kun havaitaan positiivinen tulos.

J&G Biotech Ltd (rekisterinumero: 08419172)

326 Cleveland Road, Lontoo, England E18 2AN, UK