Rabies Ab

Raivotautiviruksen vasta-aineiden pikatesti(Rabies Ab)

Luettelonumero: JCA027D

¤  KÄYTTÖAIKA

Raivotauti on elintärkeä sairaus sekä eläimille että ihmisille. Koira tai kissa voi olla kantaja ilman kliinisiä oireita. Rokotus voisi ilmeisesti vähentää raivotautiviruksen kantajan ja tartunnan suhdetta. Mutta jopa rokotuksen jälkeen on edelleen noin 15 % kaikista tapauksista, jotka eivät pysty tuottamaan suojaavia vasta-aineita. On ehdotettu, että raivotautivasta-aineet havaitaan koirilla 45 päivän rokotuksen jälkeen.

Rabies Virus Antibody Rapid Test on lateraalivirtauksen immunokromatografinen määritys raivotautiviruksen vasta-aineen (Rabies Ab) laadulliseen havaitsemiseen, joka on yli 0,5 IU/ml koiran seerumissa tai plasmassa.

Määritysaika: 10-15 minuuttia

Näyte: Seerumi tai plasma

¤  PERIAATE

Raivotautiviruksen vasta-ainepikatesti perustuu sandwich-lateral flow -immunokromatografiseen määritykseen. Testauslaitteessa on testausikkuna määrityksen suorittamisen ja tulosten lukemisen tarkkailua varten. Testausikkunassa on näkymätön T (testi) vyöhyke ja C (kontrolli) vyöhyke ennen määrityksen suorittamista. Kun käsitelty näyte asetettiin laitteen näyteaukkoon, neste virtaa sivusuunnassa testiliuskan pinnan läpi ja reagoi esi-päällystetyn rekombinanttiantigeenin kanssa. Jos raivotaudin vasta-ainetaso on yli 0,5 IU/ml näytteessä, näkyviin tulee näkyvä T-viiva. C-rivin tulee aina näkyä näytteen lisäämisen jälkeen, mikä osoittaa kelvollisen tuloksen.

¤  REAGENSSIT JA MATERIAALIT

- Testauslaitteet, joissa on kertakäyttöisiä tippoja

- Määrityspuskuri

- Vanupuikkoja

- Tuoteopas

¤  VARASTOINTI JA STABIILISUUS

Sarja voidaan säilyttää huoneenlämmössä (4-30 astetta). Testipakkaus on stabiili pakkauksen etikettiin merkityn viimeisen käyttöpäivän (24 kuukautta). ÄLÄ JÄÄDÄ. Älä säilytä testisarjaa suorassa auringonvalossa.

¤  NÄYTTEEN VALMISTELU JA SÄILYTYS

- Näyte tulee ottaa ja käsitellä alla kuvatulla tavalla.

Seerumi tai plasma: kerää potilaan koiran kokoveri, sentrifugoi se seerumin saamiseksi tai aseta kokoveri putkeen, joka sisältää antikoagulantteja plasman saamiseksi.

- Kaikki näytteet tulee testata välittömästi. Jos ei testata juuri nyt, ne tulisi säilyttää 2-8 asteessa.

¤  TESTAUSMENETTELY

- Anna kaikkien materiaalien, mukaan lukien näytteen ja testilaitteen, palautua 15–25 asteeseen ennen määrityksen suorittamista.

- Ota testilaite foliopussista ja aseta se vaakasuoraan.

- Tiputa 3 tippaa seeruminäytettä tai plasmanäytettä testilaitteen näyteaukkoon "S".

- Tulkitse tulos 10 minuutissa. 15 minuutin kuluttua saatu tulos katsotaan virheelliseksi.

¤  TULOSTEN TULKINTA

"C"-viivan läsnäolo osoittaa kelvollisen tuloksen. Lue tulos vertaamalla "T"-viivan värin voimakkuutta vakiovärien vertailuasteikkoon ("G1" - "G6").

- Positiivinen (+): Sekä C-viivan että vyöhykkeen T-viivan läsnäolo. T-viivaa G3:ssa pidetään standardipositiivisena. T-viiva < G3, on heikosti positiivinen ja osoittaa alhaista CDV- tai CDV-vasta-ainetasoa. T-viiva G4-G5:n ympärillä on vahva positiivinen. T-viiva > G6, on erittäin vahva positiivinen, osoittaa äskettäin tai tartunnan saaneen viruksen kosketuksen.

- Negatiivinen (-): Tyhjä C-viiva tulee näkyviin. Ei T-viivaa tai T-viiva on heikompi kuin G1. Se osoittaa erittäin alhaisen CDV- tai CDV-tiitterin. Epäonnistunut rokotus voi tapahtua.

- Virheellinen: C-vyöhykkeellä ei ole värillistä viivaa.

¤  VAROTOIMENPITEET

- Kaikkien reagenssien on oltava huoneenlämpöisiä ennen määrityksen suorittamista.

- Älä poista testikasettia pussistaan ​​ennen kuin käytät sitä.

- Älä käytä testiä sen viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

- Tämän sarjan komponentit on laadunvalvontatestattu vakioeräyksikköinä. Älä sekoita eri eränumeroiden komponentteja.

- Kaikki näytteet ovat mahdollisia infektioita. Sitä on käsiteltävä tiukasti paikallisten osavaltioiden sääntöjen ja määräysten mukaisesti.

¤  RAJOITUS

Raivotautiviruksen vasta-ainepikatesti on tarkoitettu vain in vitro -eläinlääkärin diagnosointiin. Kaikki tulokset tulee ottaa huomioon muiden eläinlääkärin saatavilla olevien kliinisten tietojen kanssa. On suositeltavaa käyttää muuta kvantitatiivista menetelmää, kuten ELISA, kun havaitaan positiivinen tulos.

J&G Biotech Ltd (rekisterinumero: 08419172)

326 Cleveland Road, Lontoo, England E18 2AN, UK